Maladies & symptômes · Fiche 112
Le phéochromocytome
Cette tumeur rare de la surrénale peut produire trop d’hormones de type adrénaline. Elle nécessite une prise en charge spécialisée.
Comprendre en images et en mouvement
Quels signes sont possibles ?
Crises de maux de tête, palpitations, sueurs et tension élevée. Certains patients n’ont pas ces symptômes ; une découverte fortuite est possible.
Comment le confirmer ?
Dosage des métanéphrines sanguines ou urinaires dans des conditions précises, puis imagerie adaptée. Les médicaments et les conditions du prélèvement doivent être signalés.
Pourquoi éviter une biopsie non préparée ?
La manipulation d’une tumeur sécrétante peut déclencher une crise dangereuse. Une masse surrénalienne ne doit pas être ponctionnée sans bilan spécialisé préalable.
Quel traitement ?
Le plus souvent une chirurgie après préparation médicale pour contrôler tension et effets hormonaux. Ne modifiez jamais seul les médicaments préparatoires.
Quel suivi ensuite ?
Contrôles hormonaux et parfois imagerie au long cours. Une évaluation génétique est souvent proposée ; tous les cas ne sont pas héréditaires.
Références de la fiche
Ces informations générales complètent la consultation et les consignes personnalisées de votre médecin.