Conditions & symptoms · Leaflet 112
Le phéochromocytome
Cette tumeur rare de la surrénale peut produire trop d’hormones de type adrénaline. Elle nécessite une prise en charge spécialisée.
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Quels signes sont possibles ?
Crises de maux de tête, palpitations, sueurs et tension élevée. Certains patients n’ont pas ces symptômes ; une découverte fortuite est possible.
Comment le confirmer ?
Dosage des métanéphrines sanguines ou urinaires dans des conditions précises, puis imagerie adaptée. Les médicaments et les conditions du prélèvement doivent être signalés.
Pourquoi éviter une biopsie non préparée ?
La manipulation d’une tumeur sécrétante peut déclencher une crise dangereuse. Une masse surrénalienne ne doit pas être ponctionnée sans bilan spécialisé préalable.
Quel traitement ?
Le plus souvent une chirurgie après préparation médicale pour contrôler tension et effets hormonaux. Ne modifiez jamais seul les médicaments préparatoires.
Quel suivi ensuite ?
Contrôles hormonaux et parfois imagerie au long cours. Une évaluation génétique est souvent proposée ; tous les cas ne sont pas héréditaires.
Références de la fiche
Ces informations générales complètent la consultation et les consignes personnalisées de votre médecin.