Conditions & symptoms · Leaflet 315

Les malformations urogénitales

Ce sont des particularités présentes dès le développement des reins, des voies urinaires ou des organes génitaux. Leur gravité varie beaucoup.

Documents are provided in their original language: French or Arabic.

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Dilated kidney collecting system and ureter: hydronephrosis and hydroureter.
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Dilated kidney collecting system and ureter: hydronephrosis and hydroureter. NIDDK / NIHOriginal image labels are in English.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health.
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Quels exemples ?

Rein absent ou en position inhabituelle, duplication des voies urinaires, obstacle, urétérocèle, hypospadias ou testicule non descendu. Chaque anomalie a son propre bilan.

Comment les découvrir ?

Par échographie avant ou après la naissance, symptômes, infection ou découverte fortuite à l’âge adulte. Certaines n’entraînent aucune gêne.

Quels examens sont utiles ?

Examen et échographie, puis parfois analyse d’urine, fonction rénale ou imagerie ciblée. Toutes les anomalies ne nécessitent pas scanner, génétique ou intervention.

Faut-il opérer ?

Seulement si le bénéfice le justifie : obstacle, infections, risque pour le rein ou gêne fonctionnelle notamment. Une surveillance peut suffire pour certaines situations.

Quel suivi à long terme ?

Selon l’anomalie : tension, fonction rénale, infections, puberté, fertilité ou sexualité. Les soins doivent accompagner le passage de l’enfant à l’adulte si nécessaire.

Références de la fiche

Ces informations générales complètent la consultation et les consignes personnalisées de votre médecin.

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